Слои тканей, которые формируют переднюю часть глаза, претерпевают схожие изменения в результате различных воздействий.
Каждая патология имеет специфические черты, но обнаруживаются и общие характерные особенности течения болезней. Локально ограниченные поражения передней области глазного яблока могут быть обусловлены генетически, при этом пороки развития глаз часто сопровождаются системными патологиями.
Заболевания органов зрения могут стать и следствием токсического поражения эмбриона, например, при плодном алкогольном синдроме.
Мегалокорнеа
Болезнь заключается в двустороннем аномальном развитии роговицы, когда ее диаметр патологически велик (до 13 мм.), но не увеличивается далее по мере взросления. Прочие показатели строения роговицы (толщина, структура) являются нормальными, равно как и внутриглазное давление.
Симптомами мегалокорнеа могут быть:
- помутнение роговицы с признаками дегенеративных процессов;
- мозаичная дистрофия роговицы;
- пигментная глаукома;
- катаракта;
- подвывихи хрусталика.
Среди нарушений зрительной функции встречаются невысокая степень миопии, астигматизм. Нередко патология не приводит к каким-либо отклонениям в рефракции.
Наследственная предрасположенность передается по аутосомно-рецессивному или аутосомно-доминантному типу, имея Х-сцепленный вид наследования (аномально измененный ген находится в области длинного плеча Х-хромосомы на участке Xql2-q26).
Заболевание может быть частью системных нарушений в развитии плода, таких, как:
- ихтиоз;
- пойкилодермия;
- синдром Марфана;
- синдром Аарскога;
- синдром Книста;
- умственная отсталость;
- несахарный диабет и т.д.
Из прочих патологий глаз мегалокорнеа нередко дополняют:
- вывихи и прочие виды смещений хрусталика;
- катаракта;
- распыление пигмента (пигментная глаукома);
- аномалии развития зрачка (например, врожденное сужение зрачка);
- склонность к отслойке сетчатки;
- мезодермальная дисгенезия роговицы, радужки;
- отсутствие пигмента в радужке (альбинизм);
- синдром Вайля-Маркезани (гиперпластическая мезодермальная дисморфодистрофия);
- синдром Крузона (черепно-лицевой дизостоз);
- синдром Маршалла-Смита (быстрое созревание скелета, сопровождающееся умственной отсталостью, дисморфией лица, нарушением окраса склер и экзофтальмом);
- карликовость в сочетании с низкими темпами развития глаз.
Мнение врачей:
Мегалокорнеа и микрокорнеа – это редкие врожденные аномалии глаза, характеризующиеся увеличением или уменьшением размеров роговицы соответственно. Причиной их возникновения могут быть генетические нарушения или наследственные факторы. У пациентов с мегалокорнеей часто наблюдается ухудшение зрения, чувствительность к свету, а также возможны осложнения, такие как глаукома. Симптомы микрокорнеи могут включать в себя искажение зрительного восприятия и дискомфорт при ношении контактных линз. Лечение обычно направлено на улучшение зрения с помощью очков или контактных линз. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство, например, трансплантация роговицы. Важно обращаться к опытным специалистам для диагностики и назначения эффективного лечения в каждом конкретном случае.
Опыт других людей
Мегалокорнеа и микрокорнеа – это редкие заболевания роговицы глаза, которые могут вызвать серьезные проблемы со зрением. Мегалокорнеа характеризуется увеличением размера роговицы, в то время как микрокорнеа представляет собой уменьшение этой структуры. Причинами этих состояний могут быть генетические нарушения или наследственные факторы.
Симптомы мегалокорнеи и микрокорнеи могут включать размытость зрения, чувство дискомфорта и повышенную чувствительность к свету. В некоторых случаях это может привести к развитию глаукомы или других осложнений.
Лечение этих состояний обычно включает наблюдение у офтальмолога, применение специальных контактных линз для улучшения зрения или, в более серьезных случаях, хирургическое вмешательство. Важно своевременно обращаться к специалисту для диагностики и назначения соответствующего лечения, чтобы предотвратить возможные осложнения и сохранить зрение.
Микрокорнеа
Такая патология встречается довольно редко и заключается во врожденном аномальном уменьшении диаметра роговицы (менее 10 мм.).
Чаще всего заболевание дополняется малыми размерами передней части глазного яблока с сохранением нормальных параметров его задней части.
Болезнь встречается изолированно или в комплексе с патологическим разрастанием сосудов в роговице, ее помутнениями, дисгенезом переднего отрезка глаза, дисплазией сетчатки, катарактой, увеличением размеров стекловидного тела, афакией, дисморфией лица и т.д.
Частые вопросы
Что такое Мегалокорнеа?
μεγάλη — «огромная» и лат. cornea — «роговица») — исключительно редкое непрогрессирующее врожденное увеличение роговицы, диаметр которой достигает и превышает 13 мм. Отмечается у некоторых пациентов с синдромом Марфана.
Что такое Микрокорнеа?
Микрокорнеа — малая роговица. Обычно является признаком микрофтальма (см.), иногда наблюдается при нормальных размерах глаза как самостоятельная двусторонняя аномалия.
Как лечат роговицу глаза?
Медикаментозный. В зависимости от формы болезни глаз, пациентам назначают антибиотики, противовирусные, противовоспалительные препараты, глюкокортикоиды, мидриатики.Ношение специальной оптики для глаз. … Хирургическое вмешательство в области глаз.
Как понять что повреждена роговица глаза?
Признаки повреждения роговицы могут включать покраснение глаз, боль, нечеткость зрения, чувствительность к свету, ощущение инородного тела в глазу, слезотечение, отек век и головную боль. При повреждении роговицы варианты лечения могут различаться в зависимости от степени и причины повреждения роговицы.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Если у вас есть подозрения на мегалокорнеа или микрокорнеа, обязательно обратитесь к врачу-офтальмологу для профессиональной консультации и диагностики.
СОВЕТ №2
При обнаружении симптомов, таких как изменение формы роговицы, нарушение зрения или чувство дискомфорта в глазах, не откладывайте визит к врачу, так как раннее выявление этих заболеваний повышает шансы на успешное лечение.
СОВЕТ №3
После установления диагноза мегалокорнеа или микрокорнеа, следуйте рекомендациям врача относительно лечения, приема лекарств и режима ношения контактных линз или очков.
